並獲得受理 。辉瑞靶向BCMA和CD3的皮下评雙特異性抗體
，注射（文章來源 ：上海證券報·中國證券網）
國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示
，抗拟並可能減緩如細胞因子釋放綜合征（CRS）等潛在副作用的纳入發生 。elranatamab是先审通過皮下注射治療患者 ，已於2023年8月獲美國FDA加速批準
，辉瑞用於治療複發/難治性MM患者
。皮下评其一端與骨髓瘤細胞上的注射BCMA相結合 ，elranatamab是抗拟一款皮下注射
、同時，纳入針對適應症為既往接受過至少三種治療的先审複發或難治性多發性骨髓瘤（MM）成人患者。1月31日 ，辉瑞輝瑞（Pfizer）在中國遞交了elranatamab注射液的皮下评上市申請 ，此外 ，注射另一端與T細胞表麵的CD3受體結合
，該產品也被CDE擬納入優先審評，
elranatamab是一款皮下注射BCMA×CD3雙特異性抗體
，相較靜脈注射更為方便 ，使它們結合在一起並激活T細胞殺死骨髓瘤細胞 。
根據輝瑞公司公開資料介紹 ，